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Se crea un Registro de Cáncer para BCS

Posted by: Daniela Páez Tags: There is no tags | Categories: Eventos, Noticias LCCF, Spirit of Joy

LCCF actualmente apoya cinco programas que se enfocan en el cáncer infantil en BCS. El más nuevo se basa en la recolección de datos del cáncer en todo el estado: Registro de Cáncer de BCS, A.C.

 

¿Qué es el cáncer?

Cáncer es el nombre común que recibe un conjunto de enfermedades relacionadas en las que se observa un proceso descontrolado en la división de las células del cuerpo. Puede comenzar de manera localizada y diseminarse a otros tejidos circundantes. En general conduce a la muerte del paciente si este no recibe tratamiento adecuado y oportuno. Se conocen más de 200 tipos diferentes de cáncer.

De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud, el cáncer es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en todo el mundo, tan solo en el 2014, hubo alrededor de 14 millones de nuevos casos y 8.2 millones de muertes relacionadas con cáncer.

En México a pesar de que se han hecho esfuerzos el cáncer se ha intensificado, desde 1990 se considera a la morbilidad y a la mortalidad por cáncer como un problema de salud pública. La tasa de mortalidad por cáncer en los últimos 30 años, entre 1980 y 2011 creció 56%, según la Secretaría de Salud. En esos años, esta tasa pasó de 39.5 muertes por cada 100 mil habitantes a 61.7 muertes por cada 100 mil habitantes.

 

¿Qué es y para qué sirve el Registro de Cáncer?

En BCS los tumores malignos son la 2a causa de mortalidad en niños de 5 a 14 años* y es debido a esto que LCCF ha apoyado, desde sus inicios, iniciativas relacionadas con el cáncer. LCCF apoya iniciativas que se enfocan en el cáncer infantil desde un enfoque integral y es por eso que se vuelve importante apoyar también temas de investigación y recopilación de datos relevantes.

El proyecto de hacer un registro poblacional de cáncer en el estado de BCS inicia en 2016 con el fin de tener un panorama más real de cuál es la incidencia dentro del estado, así como de cuáles son las comunidades en las que más se presenta, para poder crear estadísticas que en un futuro ayuden a tener más conocimientos sobre las condiciones que favorecen la presencia de esta enfermedad, su tratamiento y posible prevención. En 2016, LCCF apoya con fondos que permiten el arranque y la realización del proyecto.

En abril de 2017, el Senado de la República aprueba la creación del Registro Nacional de Cáncer que permitirá medir y controlar su impacto en nuestra sociedad, entendiendo sus causas e incidencia en el país para aplicar mejores diagnosticos y atención a los pacientes. Con esta aprobación a la Reforma de la Ley General de Salud, el proyecto de de hacer un registro poblacional de cáncer en el estado de BCS logra tomar forma y estructura.

En otros países de América Latina ya opera esta propuesta, se han creado registros poblacionales de cáncer: Argentina (4), Brasil (6), Colombia (4), Costa rica (1 nacional), Cuba (1), Ecuador (“), Jamaica (1), Puerto Rico (1 nacional) y Uruguay (1 nacional). En México, Jalisco y Yucatán fueron de los primeros estados en crear un registro.

 

En septiembre de 2017 se llevó a cabo la capacitación “Registro Poblacional de Cáncer en México” en la ciudad de Mérida, Yucatán. Mérida cuenta con el plan más estructurado para un registro estatal, con personal y software especializado en base a normas internacionales. Dentro de esta capacitación, la asociación civil apoyada por nuestro programa Espíritu de Alegría, Registro de Cáncer de BCS, A.C., tuvo su primera ponencia donde compartió sus avances del año 2016.

¿Qué datos integran el registro?

  1. Información del paciente, que se agrupa en los siguientes rubros:
    1. Datos relacionados con la identidad, historial ocupacional y laboral, observando las disposiciones relativas a la protección de datos personales de los pacientes.
    2. Información demográfica.
  2. Información del tumor: Incluye la fecha de diagnóstico de cáncer; la localización anatómica; de ser el caso, la lateralidad; la incidencia y el estado de la enfermedad; la histología del tumor primario y su comportamiento.
  3. Información respecto al tratamiento que se ha aplicado al paciente y el seguimiento que se ha dado al mismo de parte de los médicos. Además, se incluirá información de curación y supervivencia.
  4. La fuente de información utilizada para cada modalidad de diagnóstico y de tratamiento.
  5. Toda aquella información adicional que determine la Secretaría.

La Secretaría integrará la información demográfica del Registro Nacional de Cáncer de todo el territorio nacional dividido en regiones norte, centro y sur.


*Fuente: INEGI, Encuesta Intercensal 2015.

 

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